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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

和田肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

适用人群

检测肺癌相关的13个关键基因,判断您是否适合使用靶向药物。

适用人群

  • 在和田确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用。
  • 在和田接受治疗一段时间后,发现效果不理想或复发。
  • 在和田的医生建议您进行检测,以制定更精准的方案。
  • 对多种治疗方案感到迷茫,希望在和田获得明确的用药方向。
  • 希望通过检测,避免在和田尝试不必要或无效的治疗。

检测内容

您可以把它想象成给肺癌细胞做一次‘深度身份核查’。我们通过最新的测序技术,重点检查您提供的肿瘤样本中,与肺癌相关的13个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在特定的‘身份证件’——即基因突变。这次检测的核心目标是寻找那些能被靶向药物精准‘打击’的突变点,为后续用药提供关键线索。它能发现多种常见的驱动基因变异,帮助判断您是否适合使用对应的靶向药。需要了解的是,任何检测都有其局限性,本次检测主要针对已知的、有明确用药指导意义的13个基因区域,无法覆盖人体所有基因。如果本次检测结果为阴性,不代表绝对没有可用药物,您的医生可能需要结合其他信息综合评估。

检测流程

这项检测需要您提供肺癌相关的组织样本,例如手术切下来的组织、穿刺活检取出的组织,或者医院已经制作好的石蜡切片。采样过程本身是您在医院进行诊断或治疗的一部分,由专业医生操作,您无需为此专门空腹或准备。检测本身不会对您造成额外的不适或疼痛。您可以在和田的合作机构直接提交样本,或者按照指引将样本安全邮寄到实验室。整个过程您主要负责样本的交接,非常便捷。

准确性说明

我们采用广泛应用的二代测序技术,在专业实验室内进行检测,流程严格遵循标准,以确保结果的可靠性。检测仅针对从您提供的肿瘤组织样本中提取的DNA进行分析,整个过程安全无创。结果的准确性高度依赖于您提供的样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本质量不佳或肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测成功率或导致结果不明确。在这种情况下,实验室会及时沟通,可能需要您补充样本或考虑其他检测方案。报告会清晰列出检测到的变异信息,最终的用药决定仍需您和您的主治医生结合临床情况共同作出。

详细流程

  1. 在和田向您的医生咨询,确认您是否需要并适合此项检测。
  2. 根据医嘱,从医院病理科获取符合要求的肿瘤组织样本或切片。
  3. 联系和田的检测服务机构或通过线上渠道进行检测申请。
  4. 签署知情同意书,并通过专人上门或快递邮寄方式寄送样本。
  5. 实验室收到样本后,进行质检、DNA提取和建库测序。
  6. 生物信息团队分析数据,生成包含基因突变信息的初稿报告。
  7. 由专业的遗传解读团队对报告进行审核与解读,形成终版。
  8. 大约7个工作日后,您可以通过线上系统或纸质报告获取结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有肺癌的人吗?
它主要适用于确诊为非小细胞肺癌的您,尤其是考虑进行靶向治疗时。是否需要进行检测,最好由您的主治医生根据您的具体情况来判断。
我人在和田,但肿瘤组织存在外地的医院,可以跨省市送检吗?
可以的。我们支持全国范围的样本递送服务。您只需联系我们在和田的服务人员,我们会协调专业的物流,协助您从外地医院合规地提取并运送样本至我们的实验室。
有没有政府或基金会的补助可以帮助减免一些费用?
目前这项用于指导个体化用药的基因检测,暂时没有普遍性的政府或医保补助。个别地区或慈善基金会可能会有针对特定人群或疾病的援助项目,但范围很有限,且非普惠政策。您可以尝试向主治医生或检测服务机构咨询,了解和田当地是否有相关的临时性公益项目。
家里经济一般,这个检测要7200元还不能报销,万一测了没用怎么办?
您好,我们理解您的顾虑。这项自费检测的价值在于“寻找机会”。如果检测到可用药突变,靶向治疗可能带来更好的疗效和生活质量,从长远看可能更具性价比。如果未检出,也排除了靶向治疗选项,避免盲目用药的浪费。您可以和家人慎重权衡这个决策。
如果我想加急做这个检测,最快多久能出报告?需要加钱吗?
您好,我们提供加急服务。在样本合格的前提下,加急最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。加急服务需要额外支付一定费用,具体金额请您在预约时向客服人员咨询确认。标准流程仍是7-10个工作日。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
  • 请确保提供的样本标签清晰、信息准确,与申请单一致。
  • 邮寄样本时,请使用实验室提供的专用样本包,并确保低温运输。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 收到报告后,请携带报告与您的主治医生共同解读结果。
  • 基因检测结果是重要参考,用药选择需由医生最终决定。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续诊疗需要。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

李** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。

2026-05-2634人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

我是体检发现CEA偏高,CT又有个小结节,心里慌得不行。医生让做个基因检测先评估风险。说实话,几千块买个安心有点心疼,但做完报告出来,上面详细分析了多个基因的变异情况,还给了风险评估,显示目前风险不高。瞬间觉得这钱像买了个保险,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们很高兴检测结果能为您带来安心。我们的报告致力于提供全面、科学的风险评估参考,辅助临床决策。祝您健康!

2026-05-2446人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

检测技术和服务都挺好,就是价格感觉偏高了。医保不能报销,全自费压力不小。虽然知道NGS成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,减轻一下我们患者家庭的经济负担。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本,并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。

2026-05-2251人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫,怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时,客服主动提供了详细的隐私政策链接,里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的,并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心,确实正规。

机构回复

感谢您的慎重选择。我们郑重承诺,所有检测数据仅用于约定的医疗服务,绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障,也是我们的责任。

2026-05-1256人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

流程服务都挺规范的,就是感觉各环节(客服、实验室、报告部门)之间的信息同步可以再加强点。我打电话问进度时,客服有时候需要再去查询,不能立即告知最新状态。如果能内部系统打通,做到实时同步,服务效率会更高。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。确实,内部信息流的无缝对接是提升服务响应速度的关键。我们已关注到这一点,并正在升级内部信息管理系统,目标是让客服能实时获取最新进度,为用户提供更高效、准确的查询服务。

2026-05-1933人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

检测速度挺快的,报告内容专业。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语对于普通家属来说还是有点难,虽然有大体解释,但完全理解还得靠医生或自己查资料。如果能附一个更通俗的摘要版就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划增加一页通俗版的‘核心结论摘要’,让信息获取更高效。您的反馈对我们很重要!

2026-05-0638人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。

机构回复

能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。

2026-02-2828人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗?我收到的样本盒虽然内部保护还行,但外箱有点软,担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子,毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。

机构回复

非常感谢您关于包装的具体建议,这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构,强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本,必定在细节上不断改进。

2026-03-024人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。

机构回复

感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。

2026-03-1326人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-02-2810人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

检测是为了家族史筛查,整体很满意。唯一小遗憾是,他们提供的科普手册内容偏学术,图表多文字密。像我父母这个年纪的人根本看不进去。建议可以做一些更生动、图文并茂的短视频或简单图解。

机构回复

非常好的建议!我们正在筹备制作系列通俗易懂的科普动画和图文,以适应不同人群的需求。感谢您帮助我们完善科普工作。

2025-12-0265人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。

机构回复

很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。

2026-02-2746人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

老婆乳腺癌术后复查发现肺小结节,主治医生推荐做这个13基因检测。最满意的是速度,周四送的样,下周三电子报告就发到邮箱了。报告准确性后来也通过病理切片会诊得到了确认,为我们后续是否要调整治疗方案提供了关键依据。

机构回复

感谢您和医生的认可!我们为临床提供快速、可靠的分子证据,帮助厘清诊断和指导治疗,这正是我们工作的核心价值所在。祝您爱人康复顺利!

2025-12-2639人觉得有用

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